条的完整性）（仅限进口产品） 六、禁止参加本次采购活动的供应商 1.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.c 查看详情>>
7)若投标产品属于进口产品，需提供该制造商对该产品的授权扫描件，或具有授权权限的代理商对该产品的授权扫描件（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性），并加盖电子签章。。 三、获取招标文件 时间：2024年04月01日至2024年04月 查看详情>>
（仅针对国产产品，进口产品除外）;②投标人需提供《医疗器械经营许可证》相关证书复印件或扫描件;③提供投标产品的《医疗器械注册证》相关证书复印件或扫描件；(2)投标人非所投产品（若为进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投产品的授权（且需提供该代理商具有有效授 查看详情>>
。；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）注：投标人在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。 三、获取招标文件 时间：2023年12月14日至 查看详情>>
3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。 三、获取招标文件 时间：2023年12月11日至2023年12月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12: 查看详情>>
3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。 三、获取招标文件 时间：2023年12月11日至2023年12月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12: 查看详情>>
。；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）注：投标人在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。 采购包2： (1)投标人为生产厂家应具有符合 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包2： (1)1.若采购产品涉及医疗器械的，投标 查看详情>>
同签订后30日内；进口产品采购合同签订后90日内，完成货物交付和安装、调试 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特 查看详情>>
同签订后30日内；进口产品采购合同签订后90日内，完成货物交付和安装、调试 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特 查看详情>>
。；(3)如是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）注：投标人在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。 采购包2： (1)投标人为生产厂家应具有符合 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包2： (1)1.若采购产品涉及医疗器械的，投标 查看详情>>
人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年10月26日至2023年11月02日， 查看详情>>
。2、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日至2023 查看详情>>
人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年10月26日至2023年11月02日， 查看详情>>
（3）投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（4）若投标产品为消毒产品的，投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产 查看详情>>
。2、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日至2023 查看详情>>
人非所投产品（若为进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2023年10月20日至2023年10月26日 查看详情>>
。2、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2023年10月20日至202 查看详情>>
人非所投产品（若为进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2023年09月27日至2023年10月09日 查看详情>>
人非所投产品（若为进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2023年09月27日至2023年10月09日 查看详情>>
）涉及投标产品若是进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性） 三、获取采购文件 时间：2023年08月29日 至 2023年0 查看详情>>
人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权。 三、获取招标文件 时间：2023年08月18日至2023年08月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权。 三、获取招标文件 时间：2023年08月18日至2023年08月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权。 三、获取招标文件 时间：2023年08月18日至2023年08月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
和生产产品登记证（进口产品除外）；③投标人须提供投标产品《医疗器械注册证》或备案证明文件（一类医疗器械适用）；供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章；(2)投标产品为进口产品的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有 查看详情>>
（5）投标产品若为进口产品的，需具有产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年07月03日 至 2023年07月07日，每天上午9 查看详情>>
(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年06月22日至2023 查看详情>>
(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年06月22日至2023 查看详情>>
(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月24日至2023 查看详情>>
(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月24日至2023 查看详情>>
械注册证》复印件（进口产品仅提供医疗器械注册证）；一类医疗器械：提供医疗器械备案凭证和备案信息表复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件。（进口产品不提供）6.本项目不接受联合体参与。。 三、获取招标文件 时间：2023年05月12日至2023年05月19 查看详情>>
械注册证》复印件（进口产品仅提供医疗器械注册证）；一类医疗器械：提供医疗器械备案凭证和备案信息表复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件。（进口产品不提供）6.本项目不接受联合体参与。。 三、获取招标文件 时间：2023年05月12日至2023年05月19日 查看详情>>
条的完整性）（仅限进口产品）。。三、获取招标文件时间：2023年04月18日至2023年04月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0 查看详情>>
条的完整性）（仅限进口产品）。。 三、获取招标文件 时间：2023年04月18日至2023年04月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式： 查看详情>>
条的完整性）（仅限进口产品）。。 三、获取招标文件 时间：2023年04月12日至2023年04月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式： 查看详情>>
条的完整性）（仅限进口产品）。。 三、获取招标文件 时间：2023年04月12日至2023年04月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式： 查看详情>>
条的完整性）（仅限进口产品）。。三、获取招标文件时间：2023年04月12日至2023年04月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0 查看详情>>
000.00不允许进口产品合同履行期限：1月18日前 本项目(不接受)联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：1、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机 查看详情>>
3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。 采购包2： (1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华 查看详情>>
