人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供 查看详情>>
①若因“委托生产、进口产品”等原因导致农药登记证、农药生产许可证、农药企业标准上的生产企业不一致的情况，投标人须提供相关委托证明材料。②经销商参加投标的须提供农药经营许可证及投标产品生产厂家的农药生产许可证（或农药生产批准证书）、投标产品对应的农药登记证和完整的企业标准（无企业标准的须提供国家标准或 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为消毒产品的，投标产品生产厂家须符合《消毒产品生产 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。 三、获取招标文件 时间：2024年04月29日至20 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。 三、获取招标文件 时间：2024年04月29日至20 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为消毒产品的，投标产品生产厂家须符合《消毒产品生产 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。 三、获取招标文件 时间：2024年04月27日至20 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为消毒产品的，投标产品生产厂家须符合《消毒产品生产 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。 三、获取招标文件 时间：2024年04月27日至20 查看详情>>
（2）本项目不允许进口产品参加。（3）按照规定获取了磋商文件。 三、获取采购文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：自2024年4月25日至2022年4月30日上午0 查看详情>>
（2）本项目不允许进口产品参加。（3）按照规定获取了磋商文件。 三、获取采购文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：自2024年4月25日至2022年4月30日上午0 查看详情>>
（2）本项目不允许进口产品参加。（3）按照规定获取了磋商文件。 三、获取采购文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：自2024年4月25日至2022年4月30日上午0 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供 查看详情>>
.供应商所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为放射性同位素与射线装置的，须符合《放射性同位素与 查看详情>>
.供应商所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为放射性同位素与射线装置的，须符合《放射性同位素与 查看详情>>
。3、本项目不接受进口产品参与参选。4、具体技术需求及要求详见招选文件第六章。五、供应商参加本次采购活动，应当在提交参选文件前具备下列条件：1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件；即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履 查看详情>>
是否涉及采购进口产品 是否涉及采购节能产品 是否涉及采购环境标志产品 1 污水处理站运营服务 1.00 287661元/年 项 其他未列明行业 否 否 否 否 合同履行期限：采购人指定时间内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申 查看详情>>
)。3.投标产品为进口产品时，投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性），提供复印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年04月 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。2.响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
.本项目不允许采购进口产品，否则作无效处理。第三章 供应商资格条件要求一、参加磋商的供应商应具备下列资格条件：（一）供应商的资格、资质性要求：1.具有独立承担民事责任的能力，在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业，在有效经营期内。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.具有履行合同所必须 查看详情>>
商提供的所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书原件(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。 3.响应产品必须满足采购产品参数及技术要求，必要时可 查看详情>>
.供应商所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为放射性同位素与射线装置的，须符合《放射性同位素与 查看详情>>
.供应商所投产品为进口产品时，须提供所投产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对所投产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。3.投标产品为放射性同位素与射线装置的，须符合《放射性同位素与 查看详情>>
2．响应产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书原件(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。 3．本项目不接受联合体参与比选。 （四）本项目共 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提 查看详情>>
产品；2、要求供应进口产品，非国产；3、目数800目；4、尽量采用吨包，吨包下口带下料口（拉链式或其他方式可有效控制下料量）；吨包上方带可用于吊装的装置，可满足挂钩等方式吊装需求。（若采用公斤级小袋，尽量选用最高规格公斤级袋）5、订货前须与技术先联系确认具体参数。 4.0 吨 4、商务 查看详情>>
2．响应产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书原件(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件复印件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。 3．本项目不接受联合体参与比选。 （四）本项目共 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
)。3.响应产品为进口产品时，投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。 三、获取采购文件 时间：2024年02月21日至202 查看详情>>
)。3.响应产品为进口产品时，投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。 三、获取采购文件 时间：2024年02月21日至202 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
)。3.投标产品为进口产品时，投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间：2024年02月08日至202 查看详情>>
人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。2.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求 查看详情>>
