生产企业，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第二类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应 查看详情>>
制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第三类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供医疗器械经营备案凭证（适用于第三类医疗器械）或提供《医疗器械经营许可证》（适用于第三类医疗器械）。 三、获取招标文件 时间：2024年09月23日至2024年09月29日，每天上午00:00:00-1 查看详情>>
制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第三类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供医疗器械经营备案凭证（适用于第三类医疗器械）或提供《医疗器械经营许可证》（适用于第三类医疗器械）。 三、获取招标文件 时间：2024年09月23日至2024年09月29日，每天上午00:00:00-1 查看详情>>
生产企业，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第二类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应 查看详情>>
类、中华人民共和国医疗器械经营许可证》（二类人、中华人民共和国医疗器械注册证)，供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致投标货物的规格型号应当与中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持·致7)若供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供有效期内完整的（中华人民共和闲医疗器械经营许可证 查看详情>>
类、中华人民共和国医疗器械经营许可证》（二类）入、中华人民共和国医疗器域注册证》。供应商的生产或经营范国应当与国家相关许可保持一致投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器城注册证》中的规格型号保持致7)若供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供有效期内完整的《中华人民共和国医疗器械经撑许可 查看详情>>
当与中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。?)若供成商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供有效期内完整的中华人民共和国医疗器械经营许可证3（二类）、《中华人民共和国医疗器域注册证》（二类).供应商的生产或轻营范博应当与国家相关许可保持致，投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器 查看详情>>
时提供工厂合格证、医疗器械注册证（第二、三类医疗器械）、备案证（第一类医疗器械）（提供声明）； 8．本项目不接受联合体投标。 9.未购买并领取招标文件的，不得投标。 三、招标文件的获取 1.获取时间：2024年9月20日至2024年9月27日，8:30至11:30；14:30至17:00（北京时间， 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证；（如有）(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标腹腔镜招标 上海东松医疗科技股份有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2024-09-20在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。1、招标条件项目概况:荧光4K高清腹腔镜 肆套资金到位或资金来源落 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国医 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国医 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证；（如有）(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国医 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；（如有）(2) 提供所投产品的医疗器械注册证；（如有）(3)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(4) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国医 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（若产品为二类或三类医疗器械）。 (c)Specific qualification requirements for this program:(iii) If the unit leader is the same person o 查看详情>>
监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（若产品为二类或三类医疗器械）。 (c)Specific qualification requirements for this program:(iii) If the unit leader is the same person o 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3.5、供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之 查看详情>>
.1上述产品如纳入医疗器械管理的，如果投标供应商是报价货物制造厂家，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器械生产企业许可证》（适用II、III类）或《医疗器械生产备案凭证（I类》；如果投标供应商是经营销售企业，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器 查看详情>>
.1上述产品如纳入医疗器械管理的，如果投标供应商是报价货物制造厂家，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器械生产企业许可证》（适用II、III类）或《医疗器械生产备案凭证（I类》；如果投标供应商是经营销售企业，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器 查看详情>>
.1上述产品如纳入医疗器械管理的，如果投标供应商是报价货物制造厂家，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器械生产企业许可证》（适用II、III类）或《医疗器械生产备案凭证（I类》；如果投标供应商是经营销售企业，应提供药品监督管理部门（或原食品药品监督管理部门）颁发的《医疗器 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致； 3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国 查看详情>>
制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第二类医疗器械）； 如果投标人是经营企业，应提供医疗器械经营备案凭证（适用于第二类医疗器械）；4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管 查看详情>>
生产企业，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第三类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》（适用于第三类医疗器械）4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理 查看详情>>
生产企业，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第三类医疗器械）；如果投标人是经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》（适用于第三类医疗器械）4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致； 3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标 上海东松医疗科技股份有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2024-09-18在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。1、招标条件项目概况:肺功能测试系统 壹套资金到位或资金来源落实情况:已落实 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致； 3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国 查看详情>>
制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》（适用于第二类医疗器械）； 如果投标人是经营企业，应提供医疗器械经营备案凭证（适用于第二类医疗器械）；4.3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动；4.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致； 3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国 查看详情>>
