民医院医疗健康集团医疗器械采购管理制度》等有关法律法规及制度规定，慈溪市人民医院医疗健康集团拟对以下医疗设备进行院内比选，欢迎具有供货能力的合格供货商（或厂家）参加本次比选活动，请各有意向的投标方认真审阅以下内容，按比选文件（详见附件1）要求详细填写和编制，准时参加。 1、采购项目清单 品目 货 查看详情>>
须提供相应设备的《医疗器械生产企业许可证》（或二类医疗器械生产备案凭证）、有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。若供应商为经销商或代理商的须提供相应设备的《医疗器械经营企业许可证》（或二类医疗器械经营备案凭证）、有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。（七）供应商须成功注册军队采购网供应商账号（供 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证的复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、质保承诺等。 四、授权单位（厂家）资质文件 （一）授权单位（厂家 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
司资质复印件 5.医疗器械注册许可证及产品注册登记表复印件 6.注册证的附件《产品技术要求》复印件 6.产品彩页及与同类品牌参数对比及优势说明 7.宁波大市、浙江省内用户名单及报价佐证资料（合同、发票等复印件） 二、报名： 我院开展医疗业务需添置下述目录内医疗设备，报名请将1~/7项书面资料装订 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
商业信誉；2.具有医疗器械经营许可证，且投标产品符合投标人法定经营许可范围；3.具有投标产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，一级代理商优先；4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时招标，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，该公司永远不得参与本院的任何投标。二、招标范围： 查看详情>>
备所需耗材） 3.医疗器械注册许可证及产品注册登记表复印件 4.产品彩页 5.说明在同类品牌参数对比及优势说明 6.技术参数表 7.浙江省内用户名单及联系方式 二、自公告之日起截止至5月10日16:00将以上资料邮件到： 125896728@qq.com 三、医疗设备公开技术征询时间:2024年5 查看详情>>
备所需耗材） 3.医疗器械注册许可证及产品注册登记表复印件 4.产品彩页 5.说明在同类品牌参数对比及优势说明 6.技术参数表 7.浙江省内用户名单及联系方式 二、自公告之日起截止至5月10日16:00将以上资料邮件到： 125896728@qq.com 三、医疗设备公开技术征询时间:2024年5 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证 复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）。 四、授权单位资质文件 查看详情>>
可证； 2.3产品医疗器械注册证（如需）、医疗器械产品注册登记表及附表（如需）； 2.4相关品牌产品代理授权书（复印件）； 2.5投标代表的法人授权书及身份证复印件，并带身份证原件； 2.6提供参加投标各品牌产品的样品（彩页）； 2.7产品质量保证书、廉洁承诺书； 2.8投标一览表及投标报价表，配件 查看详情>>
位简介，营业执照、医疗器械经营许可证、开户许可证等复印件； （二）医疗器械注册证、生产厂家生产许可证等； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）； （五）授权单位 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
可证。 3-4产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。 3-5相关品牌产品代理授权书（复印件）。 3-6法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证 查看详情>>
透析用纯水设备的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》。3.1.4若代理商投标的代理商须具备有效的《医疗器械经营企业许可证》（或经营备案凭证），同时提供制造商有效的血液透析用纯水设备的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》。3.2拟派项目负责人要求：本次招标投标人须拟派一名项目负责人 查看详情>>
仪投标人具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，所投产品具有有效的医疗器械注册证。 4.2不允许进口产品参加。 5.本次采购接受联合体磋商响应；本项目采用资格后审。 三、获取采购文件 采购文件获取时间：2024年4月23日起至2024年4月30日17：00止（北京时间）。 采购文件获取方式 查看详情>>
民医院医疗健康集团医疗器械采购管理制度》等有关法律法规及制度规定，慈溪市人民医院医疗健康集团拟对以下医疗设备进行院内比选，欢迎具有供货能力的合格供货商（或厂家）参加本次比选活动，请各有意向的投标方认真审阅以下内容，按比选文件（详见附件1）要求详细填写和编制，准时参加。 1、采购项目清单 品目 货 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区天益北路168号，镇海区炼化医院设备科，*。 9.其 查看详情>>
透析用纯水设备的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》。3.1.4若代理商投标的代理商须具备有效的《医疗器械经营企业许可证》（或经营备案凭证），同时提供制造商有效的血液透析用纯水设备的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》。3.2 拟派项目负责人要求：本次招标投标人须拟派一名项目负责 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证的复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、质保承诺、销售业绩（宁波大市范围内销售合同复印件等）。 四、授权 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证 复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）。 四、授权单位资质文件 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证的复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、质保承诺、销售业绩（宁波大市范围内销售合同复印件等）。 四、授权 查看详情>>
高限价等摘要： 医疗器械类 序号 项目名称 数量 最高限价（元） 性能要求 备注 1 超声骨密度仪 1 49000 测定成人、儿童的桡骨、胫骨骨骼密度。 2 移液器 2 5000 量程：0.1ul-2.5ul和5ml 3 肠内营养泵 2 7360 供医院对患者进行肠内、胃内输送营 查看详情>>
治疗仪1套上海木晗医疗器械有限公司280000.00元二肌电诱发电位仪1套杭州速合贸易有限公司370000.00元三全身双能X线骨密度仪1套上海之景医疗器械有限公司698000.00元采购人名称：宁波大学附属妇女儿童医院联系地址：宁波市柳汀街339号联 系 人：王女士联系电话：0574-870833 查看详情>>
于生产商的，须具有医疗器械生产许可证；属于代理商的，须具有医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）。备注：本报价文件所要求的资质、人员、业绩等材料的，必须为报价人本人的资质、人员、业绩等材料。有母公司、子公司关系的，其资质、业绩不得通用。4.本项目(不接受)联合体报价。5.本项目资格审查方式采用 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证的复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）。 五、授权单位资质文件 查看详情>>
动力维修 上海蓝鸽医疗器械有限公司 2 POCT仪 杭州诺嘉医疗设备有限公司 3 电耳镜 宁波海曙康道医疗器械有限公司 4 一次性使用静脉腔内射频消融导管 杭州微致医疗器械有限公司 5 交联透明质酸钠凝胶 浙江嘉事商漾医疗科技有限公司 6 子宫宫腔防粘连隔离支架 宁波领航商贸有限 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证的复印件； （二）单位法人身份证复印件； （三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件； （四）售后服务承诺、本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）。 四、授权单位资质文件 查看详情>>
盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证，并提供证件复印件（加盖公章）； 5.所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供相关凭证（加盖公章）； 6.生产厂家营业执照与生产许可证； 7.谈判人公司委托书、身 查看详情>>
许可证； 3、产品医疗器械注册证（如需）、医疗器械产品注册登记表及附表（如需）； 4、相关品牌产品代理授权书（复印件）； 5、投标代表的法人授权书及身份证复印件，并带身份证原件； 6、提供参加投标各品牌产品的样品（彩页）； 7、投标一览表及投标报价表，配件及耗材报价表； 8、投标产品业绩（提供合同复 查看详情>>
、微型企业） 4.医疗器械注册证及产品注册登记表复印件（包括设备所需耗材/试剂） 5.产品彩页 6.厂家建议使用年限（提供证明） 7.与同类品牌参数对比及优势说明 8.技术参数表 9.浙江省内用户名单及联系方式 二、报名：请在2024年4月23日16∶30前将报名表（附件1）邮件到：54457073 查看详情>>
盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证，并提供证件复印件（加盖公章）； 5.所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供相关凭证（加盖公章）； 6.生产厂家营业执照与生产许可证； 7.谈判人公司委托书、身 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
求：1、持有药品、医疗器械、消毒剂等经营许可证； 2、注册地为宁波市以内； 名称 属性 操作 暂无数据 信息来源:https://www.obei.com.cn/obei-web-ec-ego/ego/rfq/deploy/egoBusinessOpportunity.htm 查看详情>>
求：1、持有药品、医疗器械、消毒剂等经营许可证； 2、注册地为宁波市以内； 七、资质要求： 八、备注： 附件下载 名称 属性 操作 暂无数据 信息来源:https://www.obei.com.cn/obei-web-ec-e 查看详情>>
理部门颁发的证件/医疗器械生产企业检验报告（国产）、医疗器械入境货物检验检疫证明（进口）； 4.售后服务和培训方案； 5.投标公司企业三证一照等相关证件； 6.生产厂家对经销商的授权书； 7.授权公司企业三证等相关资料； 8.法定代表人授权委托书（附三）； 9.法人代表与受委托人身份证复印件 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：⑴第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；⑵供应商为医疗器械生产企业的：第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器 查看详情>>
