罚记录。2）根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定，供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商为代理商或经销商的 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；（3）未被列入信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（w 查看详情>>
3.2按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》有效证件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》有效证件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》有效证件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注 查看详情>>
照2.4.2供应商医疗器械经营许可证或备案凭证2.4.3生产厂家营业执照2.4.4生产厂家医疗器械生产许可证或备案证2.4.5满足参数的证明材料2.4.6产品注册证或备案凭证,消毒产品需提供产品卫生安全评估报告和生产企业卫生许可证。2.4.7产品若有27位医保编码，需在报价单上备注。2.4.8法定代 查看详情>>
产商：需提供有效的医疗器械生产许可证有效证件，所投报的产品需具有医疗器械注册证有效证件； 投标人为代理商：需提供有效的医疗器械经营许可证有效证件，所投报的产品需具有医疗器械注册证有效证件；③未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov 查看详情>>
生产厂商的须具有①医疗器械生产许可证或医疗器械生产产品登记表；②医疗器械注册证或备案凭证；供应商为代理商的须具有①医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；②代理产品的医疗器械注册证或备案凭证；8.本项目不接受联合体报价。五、获取采购文件地点：山东金润建设咨询有限公司地址：淄博高新区西六路北首香榭大 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表或其他符合国家规定的证明材料②投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料4. 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标医用招标医疗设备招标注射泵招标 山东省淄博市中心医院靶控注射泵等医疗设备采购项目招标公告 项目概况 山东省淄博市中心医院靶控注射泵等医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2024年09月29日09时00分（ 查看详情>>
家，投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》；(2)投标人如为经销商,投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械产品的需提供《医疗器械经营许可证》；③供应商近三年内无重大 查看详情>>
家，投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》；(2)投标人如为经销商,投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械产品的需提供《医疗器械经营许可证》；③供应商近三年内无重大 查看详情>>
家，投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》；(2)投标人如为经销商,投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械产品的需提供《医疗器械经营许可证》；③供应商近三年内无重大 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；包1、包2投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年09月25日09时00分（北京时间）。 查看详情>>
制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商如为经销商的，须提供包含所参与产品经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；参与货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医 查看详情>>
名称：喆铭(天津)医疗器械有限公司 地址：天津市西青区王稳庄镇赛达工业园天源道 20号蓝领公寓4号楼2楼206室 三、公示期限 2024年09月10日至2024年09月17日 四、其他补充事宜 无 五、联系方式 1.采购人 联 系 人：巩柳 联系地址：山东省淄博市 查看详情>>
器指标均应符合国家医疗器械标准和相关法律法规。三、售后要求：供货商应承担设备在保修期内的故障排除和维修工作，并提供基础性的客户咨询服务；竞得人需按项目实施主体的要求及时送货到指定地点，承担运输费和装卸费等费用，出现质量问题按相关法律法规进行赔付。四、合同签订：结果公示期结束后5天内完成合同签订，否则 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标内窥镜招标 淄博市中西医结合医院高清电子内窥镜系统采购项目招标公告 项目概况 淄博市中西医结合医院高清电子内窥镜系统采购项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2024年09月26日09时00分（北京时间）前递交投标文件 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标分析仪招标 淄博市中西医结合医院全自动化学发光免疫分析仪采购项目招标公告 项目概况 淄博市中西医结合医院全自动化学发光免疫分析仪采购项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2024年09月25日09时00分（北京时间）前 查看详情>>
如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类或第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》；③未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov. 查看详情>>
的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》；供应商为生产厂商的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》；③所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年09月23日09时00分（北京时间）。 地点 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
质要求：具备有效的医疗器械生产/经营许可证。 7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本采购项目投标。 8、本项目不允许联合体投标。 四、采购文件领取 1、采购文件领取方式：线上 2、采购文件领取截止时间：2024-09-09 17:00:00 查看详情>>
人所投产品应具有《医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》 （6）生产厂商应具备《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；经销商（代理商）应具有《医疗器械经营许可证》 （7）供应商自行核查并提供的“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp 查看详情>>
商为生产厂商须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证；供应商为代理商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证以及所投产品的医疗器械注册证；（3）未被列入信用中国网站 (www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道信用记录失信被执行人、重 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；包1、包2投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年09月25日09时00分（北京时间）。 查看详情>>
的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》；供应商为生产厂商的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》；③所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二 查看详情>>
如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类或第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》；③未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov. 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年09月23日09时00分（北京时间）。 地点 查看详情>>
证件；②按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗 查看详情>>
的，投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械产品需提供《医疗器械经营许可证》，以及生产厂商的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；投标人为生产厂商的，投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提 查看详情>>
，需提供代理商的《医疗器械经营许可证》有效证件；供应商为生产厂商的，需提供《医疗器械生产许可证》有效证件；投标货物的《医疗器械注册证》原件扫描件；（3）未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道信用记录中的失信被执行 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
名称：喆铭(天津)医疗器械有限公司 地址：天津市西青区王稳庄镇赛达工业园天源道 20号蓝领公寓4号楼2楼206室 蔡司大型设备维保 名称：卡尔蔡司(上海)管理有限公司 地址：上海市浦东新区美约路60号 沃伦韦尔轨道物流维保 名称：国药控股美太医疗设备(上海)有限公司 地址 查看详情>>
须提供所投产品的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）； 4.投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）；投标人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》（或备案凭证）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年09月12日09时00分（北京时间）。 地点：淄博市公共资源 查看详情>>
的，投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械产品需提供《医疗器械经营许可证》，以及生产厂商的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；投标人为生产厂商的，投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提 查看详情>>
证件；②按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗 查看详情>>
耗材在内）属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投所报产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；③符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov 查看详情>>
耗材在内）属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投所报产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；③符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov 查看详情>>
