其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。 3.2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。 3.3、投标人具有健全的财务会计制度。 3.4、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。 3.5、本项目不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。 3.6、投标货物 查看详情>>
其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。 3.2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。 3.3、投标人具有健全的财务会计制度。 3.4、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。 3.5、本项目不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。 3.6、投标货物 查看详情>>
其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。 3.2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。 3.3、投标人具有健全的财务会计制度。 3.4、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。 3.5、本项目不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。 3.6、投标货物 查看详情>>
权人身份证 3. 医疗器械生产企业许可证（厂家） 4. 医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（各级代理商） 5. 企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（厂家及各级代理商） 6．医疗器械产品注册证（试剂及配套设备） 7. 报名产品的主要用户名单及合同复印件 8. 产品彩 查看详情>>
（4）国产设备提供医疗器械注册证，进口设备提供CFDA（国械注进 字号）医疗器械注册证（复印件）。是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取招标文件领购开始时间:2024-05-17招标文件领购结束时间:2024-05-24是否在线售卖标书:否获取招标文件方式 查看详情>>
（4）国产设备提供医疗器械注册证，进口设备提供CFDA（国械注进 字号）医疗器械注册证（复印件）。是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取招标文件领购开始时间:2024-05-17招标文件领购结束时间:2024-05-24是否在线售卖标书:否获取招标文件方式 查看详情>>
务院令第650号《医疗器械监督管理条例》及中华人民共和国国务院令第680号《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（如有）。 3.2制造商须具有医疗器械生产许可证（如有）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（如 查看详情>>
39 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。 3.3.3 投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）， 查看详情>>
（4）国产设备提供医疗器械注册证，进口设备提供CFDA（国械注进 字号）医疗器械注册证（复印件）。是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取招标文件领购开始时间:2024-05-17招标文件领购结束时间:2024-05-24是否在线售卖标书:否获取招标文件方式 查看详情>>
1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 现变更为： 3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；所投产品如为进口产品，须出具制造厂商或中国境内办事处或 查看详情>>
授权人身份证 3.医疗器械生产企业许可证（厂家） 4.医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（各级代理商） 5.企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（厂家及各级代理商） 6．医疗器械产品注册证（试剂及配套设备） 7.报名产品的主要用户名单及合同复印件 8.产品彩页资料 查看详情>>
份证、产品授权书、医疗器械经营许可证。 4、本项目接受网上报名及现场报名，如选择网上报名请各报名单位将报名所需材料电子版，发至招标办邮箱，并注明联系人、联系方式。 五、评审 评审时间：另行通知 评审地址：新郑市公立人民医院科研楼四楼会议室 评审须知：携带标书 报价方式：二次报 查看详情>>
2投标人须为具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）》； 3.3投标人为代理商时，须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的授权书（同一品牌的产品只接受一家投标人参加磋商）； 3.4拟投产品须具有资质认证（按国家相关规定执行），即提供在有效期内的 查看详情>>
为国内制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；（非医疗器械可不提供）（2）代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证，且提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（3）供应商所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医 查看详情>>
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6.在国家企业 查看详情>>
1 投标产品须取得医疗器械注册证或登记表（非医疗器械可不提供；根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 4 号）之规定，按执行日期之后发证的可不提供登记表）。3.2 国内产品的生产企业须具有医疗器械生产企业许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证（ 查看详情>>
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6.在国家企业 查看详情>>
.8.投标产品属于医疗器械的，需具有以下资质及授权： （1）具有投标产品主机及附件、生产厂家、中间代理、供应商的有关医疗器械的所有资质。 （2）供应商为代理商的，须具有厂家（进口产品总代）、各级代理商针对本项目所投产品的唯一授权证明文件。 （3）投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。 查看详情>>
1 投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。3.2 投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第 查看详情>>
1 投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。3.2 投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第 查看详情>>
为国内制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；（非医疗器械可不提供）（2）代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证，且提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（3）供应商所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医 查看详情>>
.1投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。 3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产 查看详情>>
2、供应商需具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 3、投标产品具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证； （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。 （四）本项目不接受联合体参与。 五、获取公开议价文件 （一） 查看详情>>
权人身份证 3. 医疗器械生产企业许可证（厂家） 4. 医疗器械经营企业许可证/经营备案凭证（各级代理公司及投标商） 5. 企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（各级代理公司及投标商） 6．医疗器械产品注册证（非医疗器械需提供国家食药监局不作为医疗器械的界定文件） 7．投标商参加本 查看详情>>
739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。 3.8 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。 查看详情>>
739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。 3.8 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。 查看详情>>
.8.投标产品属于医疗器械的，需具有以下资质及授权： （1）具有投标产品主机及附件、生产厂家、中间代理、供应商的有关医疗器械的所有资质。 （2）供应商为代理商的，须具有厂家（进口产品总代）、各级代理商针对本项目所投产品的唯一授权证明文件。 （3）投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。 查看详情>>
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6.在国家企业 查看详情>>
投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。所投产品如属于医疗器械，需具备以下资质：供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械相关备案凭证；国产产品制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；代理商（经销商） 须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。投标产品为进口时，供应商为代理商的，须具有厂家 查看详情>>
要求：投标企业具有医疗器械经营许可证（经营范围覆盖所有三类医疗器械）和备案凭证（经营范围覆盖所有二类医疗器械），且投标企业需具有《药品经营许可证》。 4.7 业绩要求：投标人具有至少1份 2021年1月1日以来的（以合同签订时间为准）的类似项目业绩。 4.8 信用要求：投标人需提供在“信用中国”网站 查看详情>>
权人身份证 3. 医疗器械生产企业许可证（厂家） 4. 医疗器械经营企业许可证（各级代理商） 5. 企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（厂家及各级代理商） 6．医疗器械产品注册证（试剂及配套设备） 7. 报名产品的主要用户名单及合同复印件 8. 产品彩页资料 9. 试剂报名明细表 查看详情>>
739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。 3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。 查看详情>>
为国内制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；（非医疗器械可不提供）（2）代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证，且提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（3）供应商所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医 查看详情>>
.3生产厂家须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证并有所响应产品的经营范围； 2.4不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如比选响应人被证实有以上行为，将被视为不合格； 2.5具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担比选项目供货能力和服务。 2.6比选响应人应在“国家企 查看详情>>
需提供】 ? 医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证 ? 【若投标人为代理商，还需提供】： ? 生产企业的授权书（厂家鲜章）、营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证 ? -------------- 查看详情>>
投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。所投产品如属于医疗器械，需具备以下资质：供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械相关备案凭证；国产产品制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；代理商（经销商） 须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。投标产品为进口时，供应商为代理商的，须具有厂家 查看详情>>
为国内制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；（非医疗器械可不提供）（2）代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证，且提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（3）供应商所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医 查看详情>>
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6.在国家企业 查看详情>>
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6.在国家企业 查看详情>>
739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。3.8 查看详情>>
