书、维修保养资质、医疗器械经营备案凭证、税务登记证、法人身份证复印件；2、纸质版报价表；3、供应商简介（包括或不限于以下内容：公司资质介绍，服务方案，目前服务医院情况等）4、以上所有纸质资料均加盖公章，一式二份，装入文件袋并密封。供应商对提供证明文件的真实性、合法性负有法律责任。四、项目联系方式1、 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 冶金 金属冶炼工程 查看详情>>
理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
书、维修保养资质、医疗器械经营备案凭证、税务登记证、法人身份证复印件；2、纸质版报价表；3、供应商简介（包括或不限于以下内容：公司资质介绍，服务方案，目前服务医院情况等）4、以上所有纸质资料均加盖公章，一式二份，装入文件袋并密封。供应商对提供证明文件的真实性、合法性负有法律责任。四、项目联系方式1、 查看详情>>
理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
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； 3、具有合格的医疗器械经营资格（若所报名的项目不属于医疗器械则不需满足此条件）； 4、所报价产品具有合格的医疗器械注册证或备案凭证（若所报产品不属于医疗器械则不需满足此条件），质量符合国家相关要求； 5、具有在合同期内按需供货的能力，保证能及时对拟购项目提供供货、售后等服务（提供承诺函，格式自拟 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
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供货公司营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证（三证合一无需此证）； （2）国产产品厂家营业执照、医疗器械生产许可证、税务登记证（三证合一无需此证）； （3）进口产品总代理营业执照，医疗器械经营许可证（经营范围包含该产品）、税务登记证（三证合一无需此证）； （4）国产厂家或进口产品总代理授权供货公 查看详情>>
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企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民 查看详情>>
与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①供应商为生产商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）；②供应商为代理商或经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营 查看详情>>
与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： ①供应商为生产商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）； ②供应商为代理商或经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械 查看详情>>
营企业的，应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③所采购货物（强脉冲光与激光系统）属于III类分类等级管理医疗器械。所投产品应获得监督管理部门的III类分类等级的注册许可，取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国 查看详情>>
营企业的，应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③所采购货物（强脉冲光与激光系统）属于III类分类等级管理医疗器械。所投产品应获得监督管理部门的III类分类等级的注册许可，取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国 查看详情>>
得《营业执照》,《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和中医疗器械注册证》。 4、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。在经营活动中没有重大违法记录。 三、提交资料（所有资料必须加盖公章，产品彩页、样品除外） 1、产品报价单（见模板）（多型号需提供明细表） 2、产品简介表 查看详情>>
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理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；②供应商为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；③响应货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证 查看详情>>
人民医院2024年医疗器械院内采购公告 一、项目 1.电热恒温干燥箱一批； 2.呼吸科实验室设备一批（不可单独报价，具体清单见附件）； 3.牙周治疗仪； 4.显微镜一批； 具体需求见附件用户需求书。 二、报名时间 2024年5月20日至2024年5月24日（工作日上午8:00-12:00、下午2:3 查看详情>>
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：所投产品为第二类医疗器械，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定。） （2）投标人为产品生产企业：所投产品为第一类医疗器械，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二 查看详情>>
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品研发及制造、高端医疗器械、信息技术、新材料研发、新能源、生物制药等行业。需符合消防和安全要求，不得经营再生资源回收行业。 四、竞价单位准入条件 不接受使用溶剂型油墨、涂料、清洗剂、胶黏剂等高挥发性有机物原辅材料，或者涉及生产、储存锂电池及珍珠棉等高危险性和废气异味明显、噪音明显的企业报名；不接受 查看详情>>
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印件:①有效期内的医疗器械注册证(包括变更证明):②医疗器械生产许可证(包括生产产品登记表);③属于经销商的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》。5、参加活动的中小企业，应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定提供《中小企业声明函》(中小企 查看详情>>
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印件:①有效期内的医疗器械注册证(包括变更证明):②医疗器械生产许可证(包括生产产品登记表);③属于经销商的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》。5、参加活动的中小企业，应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定提供《中小企业声明函》(中小企 查看详情>>
