5、供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营 备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。 6、投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。 7、须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证） 查看详情>>
；（2）所报产品的医疗器械注册证、产品厂家或销售公司的三证（营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证/二类备案证）；（3）联系人材料（法定代表人授权书、身份证复印件等，格式自拟）；（4）所报产品及专机专用耗材试剂（如有）近两年成交价（提供政府采购中标通知书/合同，耗材试剂提供发票复印件，首要 查看详情>>
合同。2、请具备“医疗器械设备回收”相关资质的单位或个人持有效证件参与现场竞价。3、本次报废处置医疗设备为批量设备，竞得者必须保证按国家相关规定正确处理。4、竞得者必须按照甲方要求时间三日内将竞得标的物品清理搬运完毕，并自行承担清运相关费用及拆除过程中的一切安全责任。5、中标单位必须先交全额购货款至 查看详情>>
(1)属于第二类医疗器械的，投标人非投标产品生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，投标人非投标产品生产厂家的，须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含投标产品）；(2)须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证。 三、 查看详情>>
业执照； 3、医疗器械经营许可证/备案凭证、单位或法人授权书原件、授权代表身份证复印件及联系方式； 4、产品医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、生产厂家开具的代理授权书； 5、经销商需提供上游公司的全套资质及授权书； 6、产品合格的证明文件； 7、产品资料（彩页、标准配置、技术参 查看详情>>
5、供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营 备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。 6、投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。 7、须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证） 查看详情>>
(1)属于第二类医疗器械的，投标人非投标产品生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，投标人非投标产品生产厂家的，须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含投标产品）；(2)须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证。 三、 查看详情>>
格要求: 具有三类医疗器械经营资质，经营范围包括但不限于6822角膜接触镜（硬性）及护理液（不含验配），并具备批零兼营资质，且在有效期内。 四、响应文件要求 1.响应文件包括以下内容： 1.1营业执照副本复印件及相关资质复印件 1.2报价函 1.3法定代表人（负责人）身份证明书 查看详情>>
(1)供应商需提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证。（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月29日至2024年05月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（描述：投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（①复印件；②有效期内.）） 2、 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械产品的经营许可/经营备案证明材料；；(3)若采购产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月30日 查看详情>>
）所投产品须满足《医疗器械监督管理条例》要求，企业须具有《医疗器械经营许可证》、药品经营许可证（投标产品为药品注册的）或卫生许可证（投标产品为消毒产品的）或危险化学品经营许可证（投标产品为化学试剂的产品）或全国工业产品生产许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年05月08日 至 2024年05月 查看详情>>
》。；(2)有效的医疗器械经营备案或许可凭证。；(3)所投部件产品符合《医疗器械注册管理办法》要求的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年05月08日至2024年05月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 查看详情>>
件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；（4）医疗器械注册证/备案信息。注：所有授权均需提供3个月及以上的正式授权。 三、项目要求： 1.医用耗材比选时需提供样品或产品彩页等相关资料，邮寄的样品不退还； 2.药品和医用耗材招采管理系统平台挂网产品优先； 3.本项目不接受 查看详情>>
业标准； 5、具备医疗器械经营许可相关授权资质，并在有效期内。 二、市场调研需扫描下方二维码进行填写，截止日期：2024年5月17日下午5点止。如需现场市场调研，会另行通知，且经销商需递交以下资料： 1、产品报价单 2、产品的价格佐证资料（省内三甲医院近期的销售发票复印件） 3、医疗器械注册证/备案 查看详情>>
(1)若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月29日至2024年05月09日，每天上午00: 查看详情>>
及所有配置产品如是医疗器械的，符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供相应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件或备案凭证复印件； 9.2报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含 查看详情>>
》。；(2)有效的医疗器械经营备案或许可凭证。；(3)所投部件产品符合《医疗器械注册管理办法》要求的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年05月08日至2024年05月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 查看详情>>
录；2.所投产品属医疗器械，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标产品制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》，供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；3.所投产品属医疗器械，投标产品（设备及耗材）须符 查看详情>>
商资质：公司三证和医疗器械经营许可证或者备案。 6．生产商资质：注册代理公司（以注册证为准）或国内总代（需提供总代授权书）或生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案。 7．其他投标人认为需要提供的文件和资料。 七、报名时间 2024年5月6日—2024年5月11日17：00 八、比选时间及地 查看详情>>
磁共振环境条件安全医疗器械，在规定的条件下，以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者可接受临床1.5T 和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。 65 植入式心脏复律除颤器 产品的结构及组成： 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证； 3、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表； 4、医疗器械注册证/备案信息 ； 5、公司间授权委托书 ； 6、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系 查看详情>>
(1)投标产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求：属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家但跨地区销售医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家或为生产厂家但跨地区销售医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证 查看详情>>
为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件；供应商为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证复印件或有效备案凭证复印件；；(2)供应商所投产品属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》并提供有效的医 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械产品的经营许可/经营备案证明材料；；(3)若采购产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月30日 查看详情>>
销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械经营备案凭证副本复印件加盖单位公章； （4）生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械经营备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械经营备案 查看详情>>
业执照； 3、医疗器械经营许可证/备案凭证、单位或法人授权书原件、授权代表身份证复印件及联系方式； 4、产品医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、生产厂家开具的代理授权书； 5、经销商需提供上游公司的全套资质及授权书； 6、产品合格的证明文件； 7、产品资料（彩页、标准配置、技术参 查看详情>>
为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件；供应商为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证复印件或有效备案凭证复印件；；(2)供应商所投产品属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》并提供有效的医 查看详情>>
(1)投标产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求：属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家但跨地区销售医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家或为生产厂家但跨地区销售医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证 查看详情>>
及所有配置产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械注册证或备案凭证复印件；（2）投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件；（3）投标人非生产厂商，应提供医疗器械经营许可证或备案凭证复印件。 三、获取采购文件 时 查看详情>>
投标所有产品须持有医疗器械注册证，特殊产品除外。医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品可在国家药监局网站查询依据)，并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产 查看详情>>
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营备案凭证》：属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。(《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》经营范围须包含所投产品) 查看详情>>
的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》；法定代表人给授权代表的授权书及法定代表人、授权代表的身份证复印件。 （九）医疗器械注册证或备案凭证。 （十）所投产品品牌、生产厂家、型号、价格、挂网产品还需提供流水号。提供产品图片。 （十一）报价表。 ×××相关手术器械报价单 序号 名称 查看详情>>
单位 成都升翥医疗器械有限公司 结果公告期限 自公告之日起1个工作日 采购人 三台县人民医院 采购人地址 三台县潼川镇解放下街139号 采购人联系人及 联系电话 张女士 0816-5222252 质疑 各有关当事人对成交结果有异议的，可 查看详情>>
件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；（4）医疗器械注册证/备案信息。注：所有授权均需提供3个月及以上的正式授权。 三、项目要求： 1.医用耗材比选时需提供样品或产品彩页等相关资料，邮寄的样品不退还； 2.属于二、三类医用耗材必须为药品和医用耗材招采管理系统平台挂网产 查看详情>>
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品 查看详情>>
(1)供应商需提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证。（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月29日至2024年05月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
(1)若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月29日至2024年05月09日，每天上午00: 查看详情>>
目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料：本项目中拟采胸的产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。2、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒 查看详情>>
为生产企业须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或有效备案表供应商为非生产企业须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(只经营一类医疗器械者只需提供经营范围含一类医疗器棫的营业执照即可)。入 查看详情>>
