定市第一中医院） 医疗器械、药品采购招标代理机构入围项目采购公告 1. 招标条件 本项目为中国中医科学院广安门医院保定医院（保定市第一中医院）医疗器械、药品采购招标代理机构入围项目采购，采购人为中国中医科学院广安门医院保定医院（保定市第一中医院）。项目已具备采购条件，现对该项目进行采购。 2. 项目 查看详情>>
商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证，投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。 3.2根据本次采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第 查看详情>>
1）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；2）投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标， 且所投产品为医疗器械的情形）；3）所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的 查看详情>>
商如为制造商须提供医疗器械生产许可证；供应商如为代理商，所投产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；3.3 提供与所投产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械）； 3.4 法定代表人或单位负责人为同一人或 查看详情>>
政审批局关于核发《医疗器械经营许可证》的公告 名 称： 唐县行政审批局关于核发《医疗器械经营许可证》的公告 索 引 号： 80074/2024-01753 发布机构： 行政审批局 文 号： 主 题 词： 发布日期： 2024-04-26 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》；3.2具备与所投产品一致且有效的《医疗器械生产许可证》（本条适用于生产商）；3.3所投产品属于第二类医疗器械的须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属于第三类医疗器械的须具备有效的《医疗器械经营许可证》(本条适用于代理商或经销商)；3.4供应商商业信誉良好， 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》；3.2具备与所投产品一致且有效的《医疗器械生产许可证》（本条适用于生产商）；3.3所投产品属于第二类医疗器械的须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属于第三类医疗器械的须具备有效的《医疗器械经营许可证》(本条适用于代理商或经销商)；3.4供应商商业信誉良好， 查看详情>>
造商，具有有效的《医疗器械生产许可证》； 3.3投标人如为代理商，投标产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》； 三、获取招标文件 时间:2024-04-30至2024-05-09， 9时-12时-12时 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》；3.2具备与所投产品一致且有效的《医疗器械生产许可证》（本条适用于生产商）；3.3所投产品属于第二类医疗器械的须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属于第三类医疗器械的须具备有效的《医疗器械经营许可证》(本条适用于代理商或经销商)；3.4供应商商业信誉良好， 查看详情>>
须按国家规定提供《医疗器械生产企业许可证》或生产备案凭证；供应商为代理商的须按国家规定提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间:2024-04-30至2024-05-09， 08:30-12:00-12:00-17:30(北京时间，法定节假日除外。) 地点： 查看详情>>
造商，具有有效的《医疗器械生产许可证》； 3.3投标人如为代理商，投标产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》； 三、获取招标文件 时间：2024年4月30日至2024年5月9日9时-12时，12时-17时 查看详情>>
须按国家规定提供《医疗器械生产企业许可证》或生产备案凭证；供应商为代理商的须按国家规定提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月30日至 2024年05月09日， 08:30-12:00-12:00-17:30（北京时间，法定节假日除外） 地点 查看详情>>
商如为代理商须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3.供应商如为制造商须提供医疗器械生产许可证；4.提供与所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（适用于医疗器械投标）；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，并自行出具声明函。6.本项目不接受联合体投标；;本项目不允 查看详情>>
商的，须具备有效的医疗器械经营备案凭证或有效的医疗器械经营许可证（所投设备中含二类及以上医疗器械的）；参选单位为生产商的，须具备有效的医疗器械生产备案凭证或有效的医疗器械生产许可证（所投设备中含二类及以上医疗器械的）。四、有意向的参选单位可以通过以下方式领取比选文件：有意向的参选单位需携带以下材料： 查看详情>>
要求：1)供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医行器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器城的。氛密有效的医疗器械经营许可证。2)所投产品为医疗器械时须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明：第二、三类医疗器械具备注册证。(2)财务要求：/(3)业绩要求：/(4)信誉要求通 查看详情>>
.1所投产品若属于医疗器械的，需提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》； 2.1.1供应商为生产厂家须提供《医疗器械生产企业许可证》或《生产备案凭证》； 2.1.2供应商为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 三、获取招标文件： 时间：2024年4月23日-4月28日 查看详情>>
.1所投产品若属于医疗器械的，需提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》； 2.1.1供应商为生产厂家须提供《医疗器械生产企业许可证》或《生产备案凭证》； 2.1.2供应商为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 三、获取招标文件： 时间：2024年4月23日-4月28日 查看详情>>
要求： 所投产品为医疗器械时，须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证；供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间:2024-04-23至202 查看详情>>
要求： 所投产品为医疗器械时，须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证；供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月23日至 查看详情>>
督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证、《药品经营许可证》；如投标人为生产商，应具有药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册证、《药品生产许可证》。三、获取采购文件时间： 2024年4月23日至2024年 4月25日，每天上午9:00 至12:00 ，下 查看详情>>
商为制造商的，具有医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商的，需具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；3.4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，否则相关投标均无效；3.5、在“信用中国”网站查询无失信被执行人、重大税收违法案件当 查看详情>>
政审批局关于核发《医疗器械经营许可证》的公告 名 称： 唐县行政审批局关于核发《医疗器械经营许可证》的公告 索 引 号： 80074/2024-01725 发布机构： 行政审批局 文 号： 主 题 词： 发布日期： 2024-04-16 查看详情>>
商如为制造商须提供医疗器械生产许可证；供应商如为代理商，所投产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；3.3 提供与所投产品一致的医疗器械注册证或备案凭证（适用于医疗器械）； 3.4 法定代表人或单位负责人 查看详情>>
属于第二类或第三类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证；投标人应具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商投标），或具有《医疗器械生产企业许可证》或备案表（适用于制造商投标）； （3）如投标人被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标彩超招标检测仪招标心电图招标试剂招标 询比价 公告 保定太行和益环保科技有限公司职业健康体检项目询比价 发布时间：2024-04-18 11:19:12 保定太行和益环保科技有限公司 现就如下项目进行采购，兹邀请合格的供应商 参加报价。 ┃ 询比价 基础 查看详情>>
商如为制造商须提供医疗器械生产许可证；供应商如为代理商，所投产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；3.3 提供与所投产品一致的医疗器械注册证或备案凭证（适用于医疗器械）； 3.4 法定代表人或单位负责人 查看详情>>
投标，须具备有效的医疗器械生产许可证及与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如所投产品为进口产品则无需提供《医疗器械生产许可证》）。如代理商投标，属于一类的，经营范围须含“医疗器械”；属于二类医疗器械的，须具备第二类医疗器械经营备案凭证；属于三类医疗器械的，须具备医疗器械经营许可证；3. 查看详情>>
制造商的，应提供《医疗器械生产许可证》供应商为代理商或经销商的，销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营各案凭证，吐销售第三类医疗器械的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》。(3)有依法缴纳税收的良好记录（承诺书附在响应文件内并加蓝公章）：(4)有依法缴纳社会保嘹资金的良好记录（承诺书附 查看详情>>
与所投产品一致的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》，若为代理商需具有与所投产品一致的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（附资质证书复印件加盖供应商）； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列 查看详情>>
与所投产品一致的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》，若为代理商需具有与所投产品一致的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（附资质证书复印件加盖供应商）； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列 查看详情>>
（1）所投产品为医疗器械时，供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。 （2）所投产品为医疗器械时须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证。 三、获取招标文件 时间： 查看详情>>
（1）所投产品为医疗器械时，供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。 （2）所投产品为医疗器械时须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证。 三、获取招标文件 时间： 查看详情>>
有与本项目相适应的医疗器械生产许可证 (适用于制造商) ； 3.2 具有与所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案证； 3.3 具有与本项目相适应的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证 (适用于代理商) ； 3.4 本项目不接受进口产品投标。 4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同 查看详情>>
（1）所投产品为医疗器械时，供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。 （2）所投产品为医疗器械时须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证。 三、获取招标文件 时间: 查看详情>>
造商，具有有效的《医疗器械生产许可证》；（2）供应商如为代理商，投标产品属于第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属于第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；03包：无。 三、获取招标文件 时间：2024年04月12日至2024年04月18日9时-12时 查看详情>>
所投产品的有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证（适用于生产商）；（2）具有所投产品的有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，并提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》（适用于代理商） 三、获取招标文件 时间:2024-04-12至2024-04-18， 09：00-12：00 查看详情>>
所投产品的有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证（适用于生产商）；（2）具有所投产品的有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，并提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》（适用于代理商） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月12日至 2024年04月18日， 09：00-1 查看详情>>
属于第二类或第三类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证；投标人应具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商投标），或具有《医疗器械生产企业许可证》或备案表（适用于制造商投标）； （3）如投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 查看详情>>
要求： 所投产品为医疗器械时，须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证；供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证 三、获取招标文件 时间:2024-04-10至2024 查看详情>>
要求： 所投产品为医疗器械时，须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证；供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证 三、获取招标文件 时间： 2024年04月10日至 2 查看详情>>
