求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
投标，需提供与相关医疗器械相符的《医疗器械生产企业许可证》、与相关医疗器械相符的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；如果是代理商投标，须具有与相关医疗器械相符的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、与相关医疗器械相符的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
为代理商的须具有《医疗器械经营许可证》，还应 具有制造商提供的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械注册 登记表》；投标人为制造商的须具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、 具有与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》；4.本次招标 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
： 1）销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的 查看详情>>
： 1）销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的 查看详情>>
： 1）销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的 查看详情>>
： 1）销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde. 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至 2024年05月06日， 09：00-12：00-12：00-17：00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（承德市）（http://xzspj.chengde 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
与投标产品一致的《医疗器械经营许可证》、其所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 3.属于失信被执行人的供应商将取消其投标资格（失信被执行人以开标当日招标代理在信用中国http://www.creditchina.gov.cn/网查询的结果为准）； 4.本次招标不接受联合体投标。 满足上述要求 查看详情>>
加盖公章）；有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章），如投标人作为国产产品制造商参与，须提供有效的医疗器械生产许可证。上传至http://wlzx.cyfy.cn:18068/cgzb/dzcg/login（登录账号为统一社会信用代码），审核通过后做好磋商文件密封送到采购会议 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
加盖公章）；有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章），如投标人作为国产产品制造商参与，须提供有效的医疗器械生产许可证。上传至http://wlzx.cyfy.cn:18068/cgzb/dzcg/login（登录账号为统一社会信用代码），审核通过后做好投标文件密封送到采购会议 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；如供应商为代理商的，应具有与投标产品一致的《医疗器械经营备案凭证》、其所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如属医疗器械的）。 本次招标不接受联合体投标。 三、获取采购文件 时间：2024年04月17日至 查看详情>>
备制造商，应提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；b、如供应商为代理商，应提供代理商的《医疗器械经营许可证》或备案凭证，同时需提供设备制造商的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；3.3根据财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知财库〔2016〕125号规定，对经查 查看详情>>
提供给医院的产品为医疗器械部件，该产品供兼容的CT系统必须配套使用。采购预算：人民币29.8万元采用单一来源采购方式的原因及说明：承德县中医院Optma520(16排）CT球管故障及高压邮箱（阳极高压电缆）故障，机器不能使用，需更换，提供给医院的产品为医疗器械部件，其他产品无法与主机相匹配，不能满足 查看详情>>
商，应具有有效的《医疗器械生产许可证》（如属医疗器械的）。3.2如投标供应商为经销商,应具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如属医疗器械的）；3.3投标供应商所投产品应具备有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如属医疗器械的），且注册信息必须与投标产品一致。注：本项目不 查看详情>>
加盖公章）；有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章），如投标人作为国产产品制造商参与，须提供有效的医疗器械生产许可证。上传至http://wlzx.cyfy.cn:18068/cgzb/dzcg/login（登录账号为统一社会信用代码），审核通过后做好磋商文件密封送到采购会议 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月09日至 2024年04月15日， 9:00-1 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月09日至 2024年04月15日， 9:00-1 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月09日至 2024年04月15日， 9:00-1 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月09日至 2024年04月15日， 9:00-1 查看详情>>
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(002 承德市中心医 查看详情>>
须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证。备注：本次项目不接受联合体磋商。三、获取采购文件1.报名须知：凡有意参与本项目投标者，请于2024年4月7日至2024年4月12日(法定公休日、节假日不休)，每日上午9时至12时，下午14时至17时(北京时间，下同),持下列资料的彩色复印件（或彩色扫描输出件） 查看详情>>
家的需具有有效的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》，供应商为代理商的需具有有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。三、获取谈判文件时间： 2024年04月08日至2024年04月10日，每日上午9：00-12：00，下午2：00-5:30（北京时间，法定节假日 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
; 3、具有有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械注册证； 4、响应人之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目响应:两个及以上公司的法定代表人为同一人；集团公司与全资子公司或控股子公司的关系; 5、如所投产品为医用耗材，必须提供国家医保局耗材27位码并提供详细准确的信息查询途径； 查看详情>>
加盖公章）；有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件加盖公章），如投标人作为国产产品制造商参与，须提供有效的医疗器械生产许可证；与所投产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，如所投产品不属于医疗器械，须提供不属于医疗器械证明（复印件加盖公章）。上传至http://wlzx.c 查看详情>>
