供应商须具有有效的医疗器械生产或经营相关证明： 3.本项目不接受联合体竞价。 报名时间： 1.投标申请人于2024年5月8日09:00至2024年5月10日（含10日）17:00（北京时间）（公休、法定节假日不受理）在南皮县人民医院官网查询信息，如有意向投标，请于2024年5月11日09:30分之前 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商或经销商）；（2）须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商投标）。 三、获取招标文件 时间： 2024年05月09日至 2024年05月14日， 09:0 查看详情>>
所投产品属于第三类医疗器械，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商或经销商）； 须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商投标） （2）、投标人在“信用中国”、“中国政府采购网”、“国家企业信用信息公示系统”等网站未列入企业经营异常名录、无失信、未列入重大税收违法案件当事人名单、未列入政府 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械，须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证；如所投产品属于第三类医疗器械，须提供有效的医疗器械经营许可证；投标人（供应商）如为生产商，须具备有效的医疗器械生产许可证。3.3信誉要求：采购人或采购代理机构将通过信用中国(https://www.creditchina.gov.c 查看详情>>
人应提供所投产品《医疗器械生产许可证》（如为代理商投标提供复印件并加盖生产厂家公章，如投标产品为进口产品不提供），如为代理商投标另须提供《医疗器械经营许可证》； （2）所投产品《中华人民共和国医疗器械注册登记证》，如投标产品为进口产品提供复印件并加盖厂家或国内一级代理商公章； （3）所投产品应具有省 查看详情>>
2）投标人销售一类医疗器械的，须具备销售供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；3）提供与投标产品 查看详情>>
献县中医医院药物/医疗器械临床试验机构备案服务项目招标项目的潜在投标人应在 沧州市（全流程）公共资源交易服务平台获取招标（采购）文件,并于2024-05-20 09:00(北京时间)前递交投标（响应）文件。 一、项目基本情况 项目编号：HB2024043610010036 项目名称：献县中医医院 查看详情>>
献县中医医院药物/医疗器械临床试验机构备案服务#detail# 项目实施地点 ： 投标人的资格要求 ：本项目专门面向小微企业采购 招标文件发售地点 ：沧州市（全流程）公共资源交易服务平台 招标文件发售方式 ：其它 招标文件售价 ：0 获取文件开始时间：2024-05-08 获取文件结束时间：2024 查看详情>>
人应提供所投产品《医疗器械生产许可证》（如为代理商投标提供复印件并加盖生产厂家公章，如投标产品为进口产品不提供），如为代理商投标另须提供《医疗器械经营许可证》； （2）所投产品《中华人民共和国医疗器械注册登记证》，如投标产品为进口产品提供复印件并加盖厂家或国内一级代理商公章； （3）所投产品应具有省 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商或经销商）；4、须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商投标）。5、投标单位本项目不接受联合体投标；6、本采购项目采用资格后审方式。 三、获取招标文件 查看详情>>
格要求：经销商具有医疗器械经营许可证。投标商报名要求提供的材料：1、营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）；2、经销商具有医疗器械经营许可证。凡符合上述资格要求的供应商，由报名经办人持本人身份证原件、企业法人授权委托书或法定代表人证明原件、供应商资格要求的其他原件（除法定代 查看详情>>
目能力； 2.具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；所投产品具备有效的医疗器械注册证。 3.信誉要求：在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）中查询投标人（供应商）信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的投标人（供应商），将被拒绝。（ 查看详情>>
目能力； 2.具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；所投产品具备有效的医疗器械注册证。 3.信誉要求：在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）中查询投标人（供应商）信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的投标人（供应商），将被拒绝。（ 查看详情>>
投医疗产品一致的《医疗器械注册证》，投标人为制造商时须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商时，须具备《医疗器械经营许可证》；2）投标人为代理商且所投产品为进口产品的，须提供所投产品制造商或制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权函；3.3与采购人存在利害关系可能影响招标公正 查看详情>>
家参与投标，提供《医疗器械生产许可证》；如经销商参与投标，提供与所投产品一致的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案证》，及生产厂家的《医疗器械生产许可证》。 三、获取采购文件 时间：2024年04月29日 至 2024年05月08日，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:3 查看详情>>
家参与投标，提供《医疗器械生产许可证》；如经销商参与投标，提供与所投产品一致的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案证》；4、本项目不接受联合体投标。报名时请携带以下资料原件及复印件（复印件加盖单位公章）：营业执照、组织机构代码证、税务登记证（三证合一的只提供营业执照）、法定代表人授权书及 查看详情>>
0元 采购需求：医疗器械一批 合同履行期限：合同签订后15天内完成供货 本项目不接受联合体投标 二、申请人资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目专门面向小微企业采购； 3、本项目的特定资格要求： （1）供应商为制造商时须 查看详情>>
求： 所投产品属于医疗器械类的需满足以下要求：（1）投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商时须具备医疗器械经营许可证或备案凭证。（2）投标人所投产品须具备有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月25日至 2024年04 查看详情>>
0 采购用途 : 医疗器械一批#detail#谈判公告#_#pdf#_#a0ea5bf5-0379-4812-97c8-6b3900b33f32@_@特定资格说明#_#pdf#_#eee303b8-c39a-4e02-853d-4baa70751c8f 项目实施地点 ： 投标人的资格要求 ：本项目专 查看详情>>
求： 所投产品属于医疗器械类的需满足以下要求：（1）投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商时须具备医疗器械经营许可证或备案凭证。（2）投标人所投产品须具备有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。 三、获取招标文件 时间:2024-04-25至2024-04-30 查看详情>>
应商名称：河北罗日医疗器械有限公司； 拟定唯一供应商组织机构代码:91130903MABMYG516R 拟定唯一供应商地址:河北省沧州市沧州经济开发区解放东路2号半成品库房3楼307、309室 投标人的资格要求： (1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； (2)供应商须具备有效营业执照 查看详情>>
2）投标人销售一类医疗器械的，须具备销售供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；3）提供与投标产品 查看详情>>
须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；供应商如为经销商的须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的生产厂家《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》； （2）对在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采 查看详情>>
须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；供应商如为经销商的须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的生产厂家《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》； （2）对在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采 查看详情>>
疗器械有限公司：你方递交的泊头市卫生健康局移动PCR方舱实验室采购项目询价响应文件于2022 年4月12日9时30分开标，并经询价小组评审，已被我方接受，被确定为中标人。中标价：壹仟零叁拾捌万元整整（10380000.00 元） 合同履行期限：合同签订生效后15日历天内安装调完毕质量标准：合格请你方 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械，要求提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械，要求提供有效的医疗器械经营许可证；（2）如投标商是制造商，要求提供有效的医疗器械生产许可证。凡符合上述资格要求的供应商，由报名经办人持本人身份证、企业法人授权委托书或法定代表人证明、营业执照原件、特定资 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械，要求提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械，要求提供有效的医疗器械经营许可证；（2）如投标商是制造商，要求提供有效的医疗器械生产许可证。凡符合上述资格要求的供应商，由报名经办人持本人身份证、企业法人授权委托书或法定代表人证明、营业执照原件、特定资 查看详情>>
家的需具有有效的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》，投标人为代理商的需具有有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。 （2）所投产品具有《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册登记证》； （3）投标人须具备建设行政主管部门核发的建筑工程施工总承包叁级 查看详情>>
.1供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；3.2信誉要求：投标人在“信用中国 ” 网 站（www.creditchina.gov.cn 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 三、获取招标文件 时间： 2024年04月18日至 2024年04月25日， 9：00-1 查看详情>>
： 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）； 三、获取招标文件 时间:2024-04-18至2024-04-25， 9：00-12：00 查看详情>>
息 名称：河北罗日医疗器械有限公司 地址：河北省沧州市沧州经济开发区解放东路2号半成品库房3楼307、309室 三、公示期限 2024/04/17至2024/04/23 四、联系方式 采购人名称：邢台市疾病预防控制中心 采购人地址：邢台市冶金北路1119号 采购人联系方式：李超杰 0319-8770 查看详情>>
生产厂家，需具有《医疗器械生产许可证》，若为代理商，需具有《医疗器械经营许可证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年 04 月 16日—2024年 04月 22日 （ 提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日 ） ，每天上午 9：00 至 12:00 ，下午 14:00 至 17:00 查看详情>>
生产厂家，需具有《医疗器械生产许可证》，若为代理商，需具有《医疗器械经营许可证》 三、获取招标文件 时间： 2024年04月16日至 2024年04月22日， 9:00-12:00-14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 已在河北省公共资源交易平台注册登记并办理数字证书（CA）的 查看详情>>
2）投标人销售一类医疗器械的，须具备销售供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；3）提供与投标产品 查看详情>>
生产厂家，需具有《医疗器械生产许可证》，若为代理商，需具有《医疗器械经营许可证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年 04 月 16日—2024年 04月 22日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午9：00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
生产厂家，需具有《医疗器械生产许可证》，若为代理商，需具有《医疗器械经营许可证》 三、获取招标文件 时间： 2024年04月16日至 2024年04月22日， 9:00-12:00-14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 已在河北省公共资源交易平台注册登记并办理数字证书（CA）的 查看详情>>
须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）、《医疗器械注册证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；供应商如为经销商的须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》 查看详情>>
与所供产品相对应的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月12日至 2024年04月18日， 09：00-12:00-14:00-18:00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 河北省公共资源交易平台 方式： 其它 售价： 0元（人民币）/标段 四 查看详情>>
商如为代理商须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3.供应商如为制造商须提供医疗器械生产许可证；4.提供与所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；5.本项目不接受进口产品投标、不接受联合投标。;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从 2024 年 04 月 11 日 查看详情>>
